Échec ou complication mécanique d’un appareil : Références

Institut canadien d'information sur la santé. Dispositifs médicaux implantables. Regard sur les interventions à volume élevé et les coûts connexes au Canada. ICIS; 2020a. https://www.cihi.ca/sites/default/files/document/implantable-medical-devices-report-fr.pdf

Institut canadien d'information sur la santé. Annexe A. Dans : Préjudices à l'hôpital : notes méthodologiques générales. Institut canadien d'information sur la santé; 2019. https://repertoiredesindicateurs.icis.ca/download/attachments/10453108/Indicateur%20Pr%C3%A9judices%20%C3%A0%20l%27h%C3%B4pital%20-%20notes%20m%C3%A9thodologiques%20g%C3%A9n%C3%A9rales.pdf?version=1&modificationDate=1561404500000&api=v2

Institut canadien d'information sur la santé. Tableaux de données - Projet sur les préjudices à l'hôpital : Résultats de l'indicateur Préjudices à l'hôpital, 2014-2015 à 2019-2020. Publié en ligne 2020b. https://www.cihi.ca/fr/projet-sur-les-prejudices-a-lhopital

Institut canadien pour la sécurité des patients (ICSP). Alertes mondiales sur la sécurité des patients, n.d. Consulté en 2021.

Institut canadien pour la sécurité des patients (ICSP). Si quelque chose semble anormal, il ne faut pas hésiter à poser des questions. ICSP. Publié le 30 octobre 2014. Consulté en avril 2021.

Organisation de normes en santé (HSO). Création d'un groupe de travail interdisciplinaire sur les pompes intelligentes concernant l'utilisation sécuritaire des médicaments pour la prise en charge de l'administration parentérale à l'aide de la technologie des pompes intelligentes. Bibliothèque de pratiques exemplaires, HSO. Publié en 2019. https://healthstandards.org/fr/pratique-exemplaire/creation-dun-groupe-de-travail-interdisciplinaire-sur-les-pompes-intelligentes-concernant-lutilisation-securitaire-des-medicaments-pour-la-prise-en-charge-de-ladministration/

Organisation de normes en santé (HSO). Déclaration des événements indésirables en retraitement des dispositifs médicaux (RDM). Bibliothèque des pratiques exemplaires, HSO. Publié en 2011.
https://healthstandards.org/fr/pratique-exemplaire/declaration-des-evenements-indesirables-en-retraitement-des-dispositifs-medicaux-rdm/

Institute for Healthcare Improvement (IHI). How-to Guide: Prevent Harm from High-Alert Medications. IHI; 2012. http://www.ihi.org/resources/Pages/Tools/HowtoGuidePreventHarmfromHighAlertMedications.aspx

McLean J, Cribb R. Faulty and unproven medical devices implanted in Canadian patients despite known risks. Toronto Star. Publié en 2018. Consulté en avril 2021. https://www.thestar.com/news/investigations/2018/11/25/faulty-and-unproven-medical-devices-from-vaginal-mesh-to-hip-replacements-implanted-in-canadian-patients-despite-known-risks.html.

Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). Managing Medical Devices: Guidance for Health and Social Care Organisations. MHRA; 2021. https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/965010/Managing_medical_devices022021.pdf

Patients pour la sécurité des patients du Canada, Institut pour la sécurité des médicaments aux patients du Canada, Institut canadien pour la sécurité des patients. Loi de Vanessa, Loi visant à protéger les Canadiens contre les drogues dangereuses : La déclaration des réactions indésirables graves à un médicament et des incidents liés à des instruments médicaux. Publié en ligne, n.d. Consulté le 20 avril 2021.

Polisena J, Jutai JW, Chreyh R. A proposed framework to improve the safety of medical devices in a Canadian hospital context. Med Devices (Auckl). 2014;7:139-147. doi:10.2147/MDER.S61728

Polisena J, Gagliardi A, Urbach D, Clifford T, Fiander M. Factors that influence the recognition, reporting and resolution of incidents related to medical devices and other healthcare technologies: a systematic review. Systematic Reviews. 2015a;4(1):37. doi:10.1186/s13643-015-0028-0

Polisena J, Gagliardi A, Clifford T. How can we improve the recognition, reporting and resolution of medical device-related incidents in hospitals? A qualitative study of physicians and registered nurses. BMC Health Services Research. 2015b;15(1):220. doi:10.1186/s12913-015-0886-0

Règlement sur les instruments médicaux (1998) DORS/98-282. Extrait de https://laws-lois.justice.gc.ca/fra/reglements/DORS-98-282/TexteComplet.html

Santé Canada. À propos des problèmes liés aux instruments médicaux. Gouvernement du Canada. Publié le 24 janvier 2020. Consulté en avril 2021. https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medeffet-canada/declaration-effets-indesirables/problemes-instruments-medicaux.html

Santé Canada, l'Institut pour la sécurité des médicaments aux patients du Canada, Organisation de normes en santé (HSO), l'Institut canadien pour la sécurité des patients. Formation à l'appui de la déclaration obligatoire des RIM graves et des IIM par les hôpitaux. ICSP, n.d. Consulté en avril 2021.